Gå til indhold
TimeLinq
Virksomheder

Eli Lilly 's rétatrutide er på et sort marked online, før det er godkendt

Eli Lilly er ved at forberede ansøgningen om registrering af reretatrutid for 2027, men dette anti-fedme molekyle er allerede i gang med et blomstrende sort marked.

4 min. læsning

Automatisk oversættelse af den oprindelige artikel til fransk. Lire en français

Foto illustration: Eli Lilly hovedkvarter Indianapolis
Photo : Unknown artist Unknown artist · Public domain. Kilde: Wikimedia Commons

Det væsentlige

  • Eli Lilly 's statrutid har et vægttab på 28,3% over halvandet år i fase 3 test, ifølge BFM Business.
  • Eli Lilly annoncerede arkivering af en fil med FDA i første kvartal af 2027, ifølge BFM Business.
  • Forskning laboratorier, især i Kina, og indflydelsesrige fodre et sort marked, før licens, BFM Business rapporter.
  • ANSM advares mod de øgede farer forbundet med uautoriserede injicerbare peptider.

Et lovende molekyle udviklet af Eli Lilly laboratoriet

Den amerikanske lægemiddelgruppe Eli Lilly udvikler i øjeblikket et nyt peptid kaldet retarutid til behandling af fedme. Ifølge oplysninger rapporteret af BFM Business, en af de seneste fase 3 kliniske forsøg afsløret i maj sidste år, viste et 28, 3% fald i kropsvægt efter halvandet år hos patienter, der fik den højeste dosis. På grund af disse data, der er tæt på effektiviteten observeret efter kirurgi, nogle læger har tilskrevet denne forbindelse øgenavnet "King Kong" af vægttab.

Dette aktive stof kendetegnes ved en innovativ virkningsmekanisme. Ifølge BFM Business er reretatrutid samtidig rettet mod tre receptorer for at reproducere aktiviteten af tre intestinale og pancreatiske hormoner: GLP-1, GIP og glucagon. Disse mekanismer arbejder sammen om at regulere appetit, blodsukker og energiudgifter. Denne tremåls metode går ud over de behandlinger, der allerede er markedsført: Mounjaro, som også er designet af Eli Lilly, har to receptorer (GLP-1 og GIP), mens Wegovy, som er markedsført af det danske selskab Novo Nordisk, kun har én receptor (GLP-1).

Eli Lilly meddelte, at han havde til hensigt at indsende en godkendelsesfil til Food and Drug Administration (FDA) i første kvartal af 2027. Ifølge BFM Business kan en markedsføring i USA finde sted i slutningen af 2027, før en planlagt lancering på europæisk territorium for 2028. På de finansielle markeder, titlen på Eli Lilly blev udvekslet på $1.257,03 ved udgangen af oktober 16, 2026, viser en 0,43% stigning i løbet, ifølge tal fra Yahoo Finance.

Historisk mangel på parallelle kredsløb

Den entusiasme omkring disse behandlinger finder noget af sin oprindelse i forsyningen spændinger, der opstod et par år tidligere. Ifølge BFM Business, USA oplevede en periode med mangel på vægttab produkter i 2023. I denne fase havde nogle medicinalvirksomheder modtaget nedsættende tilladelser til at fremstille og markedsføre disse behandlinger til lavere priser end de oprindelige formler. Dette havde signifikant udvidet patienternes adgang til disse molekyler.

Men standardiseringen af produktionskapaciteten og genopbygningen af lagrene førte til afskaffelsen af disse lovgivningsmæssige undtagelser. Stillet over for stigende udgifter til behandling eller nye barrierer for at opnå recepter, flere patienter søgte alternative måder at undgå afbrydelse af deres terapeutiske protokoller. Denne situation har direkte ført til udviklingen af et underjordisk udbud. Når Eli Lilly offentliggjort den foreløbige kliniske ydeevne af retitutid, de uautoriserede netværk straks greb dette molekyle, men uden nogen sundhed grønt lys.

Kinesisk industri og salgsfremstød af indflydelsesrige

Levering af denne ulovlige handel er hovedsagelig baseret på forskningslaboratorier. Ifølge BFM Business er disse strukturer, som ofte er baseret i Kina, licenseret til at syntetisere retartid inden for strenge rammer af videnskabelige eksperimenter, men har ingen ret til at handle med den brede offentlighed. For at sælge disse mængder uden for juridiske rammer, sælgere stole på meget overvågede online mellemmænd, herunder fitness-indflydelse.

Disse indhold skabere formidle spektakulære løfter til deres publikum. BFM Business citerer en af dem argument om, at dets abonnenter kan genvinde fuld kontrol over deres krop, sundhed og fødevarer valg, selv hævder, at det ville være muligt at indtage enhver mad uden nogen virkning. Denne indflydelse hævder også, at sammenlignet med de konkurrerende behandlinger, rétatrutid ville resultere i mindre muskel smeltning.

Aggressive priser på online butikker

Formidlingen af disse produkter foregår via direkte digitale kanaler. På TikTok-platformen henviser nogle profiler til en online butik kaldet "Vayn". Dette websted foreslår stoffet under navnet "GLP-3", ved doser fra 10 mg til 60 mg, for beløb mellem $80 og $350. Et sæt af begyndere udstyr sælges som et supplement, der beskrives som "det forskningsmateriale, der er nødvendigt for at lancere".

Site managers tilføjer en advarsel om, at de fremsatte påstande ikke er blevet vurderet af FDA. Ifølge bemærkninger analyseret af BFM Business tiltrækker dette tilbud kunder, der fordømmer de prohibitive omkostninger ved lægemidler, der officielt markedsføres af store laboratorier.

Tilstedeværelse i Frankrig og omgåelse af modereringer

Fænomenet ses også i Frankrig. På TikTok, konti ved hjælp af betegnelser som "læger" eller "lægemidler" broadcast trade links eller WhatsApp telefon kontakt oplysninger. Disse publikationer indeholder sammenligninger før og efter injektion, hvoraf nogle genereres eller retoucheres ved hjælp af kunstig intelligens værktøjer, vidnesbyrd fra købere bekræfter modtagelse af pakker, eller tutorials beskriver, hvordan disse stoffer administreres.

I lyset af disse misbrug afskaffede det sociale netværk TikTok for et år siden kravene i forbindelse med udtrykket "retatrutid" samt dets aftagende "reta", samtidig med at det erklærede, at det ville mobilisere investeringer for at stramme anvendelsen af sine interne regler. Men BFM Business påpeger, at forhandlere nemt omgå disse filtre ved at indsætte numre, emojis eller ved hjælp af "redatritite" stavning. Hvis et par videoer af indflydelsesrige begynder at advare offentligheden om farerne ved denne praksis, vil sundhedsmyndighederne huske alvoren af de involverede risici. The National Agency for the Safety of Drugs and Health Products (ANSM) har således advaret om, at risikoen for forfalskede peptider er særlig øget for injektionsformuleringer.

De nævnte instrumenter

Kilder

Dokumenter, der konsulteres for at skrive denne artikel. Linkene åbner forlagets hjemmeside.

  1. 1.

Læs også