Eli Lillys retatrutid är på en svart marknad online innan den är godkänd
Medan Eli Lilly förbereder ansökan om registrering av retatrutide för 2027, genomgår denna anti-fetma molekyl redan en blomstrande svart marknad.
Automatisk översättning av originalartikeln till franska. Lire en français

Grunderna
- Eli Lillys statrutid har en viktminskning på 28,3% över ett år och en halv i fas 3-test, enligt BFM Business.
- Eli Lilly tillkännagav arkivering av en fil med FDA under första kvartalet 2027, enligt BFM Business.
- Forskningslaboratorier, särskilt i Kina, och influencers matar en svart marknad innan licensiering, rapporterar BFM Business.
- ANSM varnade mot de ökade farorna i samband med olicensierade injicerbara peptider.
En lovande molekyl som utvecklats av Eli Lilly laboratorium
Den amerikanska läkemedelsgruppen Eli Lilly utvecklar för närvarande en ny peptid som kallas retarutide för behandling av fetma. Enligt uppgifter som rapporterats av BFM Business visade en av de senaste kliniska fas 3-studierna i maj förra året en minskning av kroppsvikten 28,3% efter ett och ett halvt år hos patienter som fick den högsta dosen. På grund av dessa data som är nära effektiviteten observerade efter operation, vissa läkare har tillskrivit denna förening smeknamnet "King Kong" av viktminskning.
Denna aktiva substans kännetecknas av ett innovativt handlingssätt. Enligt BFM Business riktar rétatrutide samtidigt tre receptorer för att reproducera aktiviteten hos tre tarm- och bukspottkörtelhormoner: GLP-1, GIP och glukagon. Dessa mekanismer arbetar tillsammans för att reglera aptit, blodsockernivåer och energiförbrukning. Denna tremålsmetod går utöver de behandlingar som redan marknadsförs: Mounjaro, även designad av Eli Lilly, riktar sig till två receptorer (GLP-1 och GIP), medan Wegovy, marknadsförs av det danska företaget Novo Nordisk, riktar sig endast till en receptor (GLP-1).
I regleringsvillkoren meddelade Eli Lilly sin avsikt att lämna in en godkännandefil till Food and Drug Administration (FDA) under första kvartalet 2027. Enligt BFM Business kan en marknadsföring i USA äga rum i slutet av 2027, innan en planerad lansering på europeiskt territorium för år 2028. På finansmarknaderna utbyttes Eli Lillys titel till $ 1,257,03 i slutet av den 16 oktober 2026, vilket visar en ökning på 0,43% på sessionen, enligt siffror från Yahoo Finance.
Historiska brister till parallella kretsar
Entusiasmen kring dessa behandlingar finner en del av sitt ursprung i de försörjningsspänningar som inträffade några år tidigare. Enligt BFM Business upplevde USA en period av brist på viktminskningsprodukter år 2023. Under denna fas hade vissa läkemedelsföretag fått nedsättande tillstånd att tillverka och marknadsföra dessa terapier till lägre priser än de ursprungliga formlerna. Detta hade signifikant utökat patienternas tillgång till dessa molekyler.
Standardiseringen av produktionskapaciteten och ombyggnaden av aktier ledde emellertid till att dessa reglerande undantag avskaffades. Inför stigande kostnader för behandling eller nya hinder för att få recept, sökte flera patienter alternativa sätt att undvika att avbryta sina terapeutiska protokoll. Denna situation har lett direkt till utvecklingen av en underjordisk försörjning. När Eli Lilly publicerade den preliminära kliniska prestationen av retitutid, tog de obehöriga nätverken omedelbart denna molekyl, men utan något hälsosamt grönt ljus.
Kinesisk industri och marknadsföring av influencers
Tillhandahållandet av denna olagliga handel baseras främst på forskningslaboratorier. Enligt BFM Business är dessa strukturer, som ofta är baserade i Kina, licensierade för att syntetisera retarutid inom den strikta ramen för vetenskapliga experiment, men har ingen rätt att handla med allmänheten. För att sälja dessa volymer utanför rättsliga ramar är säljare beroende av mycket övervakade online-förmedlare, inklusive fitness influencers.
Dessa innehållsskapare förmedlar spektakulära löften till sin publik. BFM Företag citerar ett av dem argument att dess abonnenter kan återfå full kontroll över sin kropp, hälsa och mat val, även hävdar att det skulle vara möjligt att inta någon mat utan någon inverkan. Denna influencer hävdar också att, jämfört med de konkurrerande behandlingarna, skulle rétatrutide resultera i mindre muskelsmältning.
Aggressiv prissättning på online-butiker
Spridningen av dessa produkter organiseras via direkta digitala kanaler. På TikTok-plattformen hänvisar vissa profiler till en onlinebutik som heter "Vayn". Denna webbplats föreslår ämnet under namnet "GLP-3", vid doser som sträcker sig från 10 mg till 60 mg, för belopp mellan $ 80 och $ 350. En uppsättning nybörjarutrustning säljs som ett tillägg, som beskrivs som "det forskningsmaterial som krävs för att starta".
Webbplatsförvaltare lägger till en varning om att anklagelserna inte har bedömts av FDA. Enligt kommentarer som analyserats av BFM Business, lockar detta erbjudande kunder som fördömer den förbjudna kostnaden för läkemedel som officiellt marknadsförs av stora laboratorier.
Närvaro i Frankrike och kringgående av moderationer
Fenomenet observeras också i Frankrike. På TikTok sänds konton med valörer som "läkare" eller "farmaceuticals" handelslänkar eller WhatsApp telefonkontaktinformation. Dessa publikationer har för- och efterinjektionskroppsjämförelser, av vilka några genereras eller retuscheras med hjälp av artificiella intelligensverktyg, vittnesmål från köpare som bekräftar mottagandet av paket eller handledning som beskriver hur dessa ämnen administreras.
Mot bakgrund av dessa övergrepp avskaffade det sociala nätverket TikTok för ett år sedan kraven i samband med termen "retatrutide" samt dess minskande "reta", samtidigt som man förklarar att det skulle mobilisera investeringar för att skärpa tillämpningen av dess interna regler. BFM Business påpekar dock att återförsäljare enkelt kringgår dessa filter genom att infoga siffror, emojis eller använda "redatrutit" stavning. Om några videor av influencers börjar varna allmänheten om farorna med dessa metoder, påminner hälsomyndigheterna om hur allvarliga riskerna är. National Agency for the Safety of Drugs and Health Products (ANSM) har således varnat för att faran med förfalskade peptider är särskilt ökad för formuleringar av injektions.
Instrument citerade
Källor
Dokument konsulterade för att skriva denna artikel. Länkarna öppnar förlagets webbplats.
- 1.